Strona domowa Pawełka Przyborowskiego chorego na mukowiscydozę
   Witaj! Dokumentacja Apel o pomoc O mukowiscydozie Podaruj Pawełkowi 1% podatku Podziękowania Kontakt Galeria - co nowego ?Lipiec 22 2018 18:39:14   
 Apel o pomoc


darmowy hosting obrazków darmowy hosting obrazków darmowy hosting obrazków darmowy hosting obrazków darmowy hosting obrazków darmowy hosting obrazków darmowy hosting obrazków darmowy hosting obrazków darmowy hosting obrazków

Szanowni Państwo!

Zwracamy się z wielką prośbą o wsparcie finansowe na zakup leków oraz sprzętu rehabilitacyjnego dla naszego synka. Pawełek choruje na mukowiscydozę, nieuleczalną chorobę genetyczną. Powoduje ona poprzez zaleganie gęstego śluzu włóknienie wielu narządów, a zwłaszcza płuc, powoli niszcząc cały organizm. Choroba z każdym dniem postępuje jednakże zadaniem nas rodziców jak i prowadzących lekarzy jest jej spowolnienie poprzez ciągłe podawanie kosztownych leków wysokiej generacji oraz nieustanną, codzienną rehabilitację. U chorych na mukowiscydozę prawidłowe żywienie uznawane jest od kilku lat za jedną z zasadniczych form leczenia, wpływającą prognostycznie na przebieg choroby, a przede wszystkim na sprawność i wydolność układu oddechowego. Dieta Pawełka musi być zatem wysokokaloryczna i bogatobiałkowa, odpowiednia musi być również suplementacja witamin A, D, E, K. Zwiększone zapotrzebowanie wynika z upośledzonego trawienia i wchłaniania, strat składników odżywczych z kałem, zwiększonego wysiłku przy oddychaniu i kaszlu, zwiększonej podstawowej przemiany materii i częstych infekcji przebiegających z wysoką gorączką. Przy niedostatecznym spożyciu energii, białka, witamin i składników mineralnych najbardziej widoczne są niedobory wzrostu i masy ciała, ale nie mniej ważne jest osłabienie mięśni oddechowych i pogorszenie funkcji przewodu pokarmowego, które niekorzystnie wpływają na stan dziecka. Dziecko chore na mukowiscydozę powinno w swoich codziennych posiłkach otrzymać co najmniej 40-100% więcej kalorii, niż jego zdrowi rówieśnicy. Z uwagi na specyfikę diety Pawełka zmuszeni jesteśmy podawać mu specjalne mleko i różne odżywki, które znacząco obciążają nasz budżet domowy.

Mukowiscydoza jest niestety chorobą śmiertelną, lecz pełni jesteśmy nadziei na odkrycie przez środowisko naukowców stosownego leku, który uzdrowiłby naszego synka. Na dzień dzisiejszy alternatywą dla wybranej grupy chorych jest transplantacja płuc. Operacja dokonywana jest poza granicami kraju, a jej koszt 150 tysięcy EURO, jest niewyobrażalny dla polskiego chorego i jego rodziny. Jeszcze raz gorąco prosimy o pomoc finansową w celu polepszenia i przedłużenia życia naszego synka Pawełka.

Pawełkowi można pomóc przekazując darowiznę:

Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą"
ul. Łomiańska 5 01-685 Warszawa

nr konta:
41 1240 1037 1111 0010 1321 9362

tytułem: 4889 Paweł Przyborowski darowizna na pomoc i ochronę zdrowia



lub przekazując swój 1% podatku wpisując w deklaracji:

KRS 0000037904

cel szczegółowy 1% 4889 Przyborowski Paweł


Wszystkim darczyńcom serdecznie dziękujemy!!!





darmowy hosting obrazków Zmagania z chorobą Pawełka wspiera Beata Mikołajczyk.(kliknij logo)



Strona Pawełka w Fundacji Dzieciom: http://www.dzieciom.pl/4889


Powered by v6.01.6 © 2003-2005
Shunt by:
46256 Unikalnych wizyt

Załóż : Własne Darmowe Forum | Własną Stronę Internetową | Zgłoś nadużycie